Système d'imagerie in vivo pour petits animaux

Système d'imagerie in vivo pour petits animaux

Système d'imagerie in vivo pour petits animauxGAni PA, GAni-Plus, GAni-OPO, GAni-OPO MAXImagerie in vivo multi-modale (photoacoustique, ultrasonique)Micron-niveau Résolution jusqu'à 3 μm, millimètre-profondeur d'imagerie jusqu'à 6 mm Imagerie fusionnée 3D

Description

 

Avantages clés

 

Imagerie multimodale photoacoustique et échographique

Imagerie photoacoustiqueà base de substances spécifiques endogènes ou exogènes absorbant la lumière telles que des pigments, des vaisseaux sanguins, des lipides et des nanosondes

Imagerie échographiquebasé sur les différences d'impédance acoustique

Ultrasound imaging

Imagerie échographique

(Impédance acoustique, couche membranaire physiologique, structure tissulaire)
Photoacoustic microscopy

Microscopie photoacoustique

(Absorption de la lumière, vaisseaux sanguins,
lipides, sondes Nano, etc.)
 
Résolution au niveau du micron-, profondeur d'imagerie au niveau du millimètre-
 

La microscopie photoacoustique dépasse la limite de diffraction de l'imagerie optique traditionnelle et l'imageriela profondeur est jusqu'à 6 mm.

 

À des profondeurs d'imagerie plus profondes, une haute résolution au niveau optique peut toujours être maintenue avec unprécision de 3 μm.

Photoacoustic imaging01
Photoacoustic imaging02 Photoacoustic imaging03

Les informations de l'image 3D sont analysées couche par couche

 

Grâce à la superposition d'affichage des données tomographiques 2D 2D en temps réel, les images structurelles 3D du tissu local peuvent être obtenues davantage, et les images 2D et 3D peuvent être analysées plus en détail à l'aide d'un logiciel de traitement de données.

3D photoacoustic imaging
3D photoacoustic image

Imagerie non-invasive et-sans étiquette

 

Seule une petite quantité d'eau (couplant) est appliquée sur le site d'imagerie pour correspondre au signal, et une imagerie non-invasive du site de test peut être obtenue sans injection d'agent de contraste.

Chauffage-anesthésie-table de fixation intégrée pour petits animaux

 

Appareil d'anesthésie à chauffage intégré-spécialement conçu pour une meilleure protection des animaux modèles.

Longueur d'onde unique personnalisée, multi-longueurs d'onde, longueur d'onde réglable multi-sources lumineuses

 

Permet d'obtenir simultanément une imagerie à 532 nm et 1 064 nm&NIR-I/NIR-ll pour répondre à une variété de besoins expérimentaux

 

Applications

Imagerie photoacoustique : irradiation laser pulsée, ultrasons sous contrainte de dilatation thermique et détection par transducteur ultrasonore et reconstruction de la distribution d'absorption de la lumière à l'intérieur du tissu.

  • Mouse Brain Nanomaterials and blood vessels-Photoacoustic imaging
    Cerveau de souris
    Imagerie des nanomatériaux et des vaisseaux sanguins
  • Mouse liver and intestine-Photoacoustic
    Foie et intestin de souris
  • Mouse testis-Photoacoustic
    Testicule de souris
  • Colorectal-Photoacoustic
    Colorectal
  • mouse heart-photoacoustic
    Coeur de souris
  • Tumor-Photoacoustic
    Tumeur
  • Joints and synovium-Photoacoustic
    Articulations et synoviale
  • Inflammatory skin diseases-Photoacoustic
    Maladies inflammatoires de la peau

 

Paramètres du produit

 

Nom du produit

Imagerie in vivo multimodale sans étiquette de petits animaux

Version série

Édition standard

Version à longueur d'onde accordable

Modèle

GAni Édition Standard

GAni-Mise à niveau Plus

GAni-OPO

GAni-OPO Ultimate

Modalité d'imagerie

Imagerie photoacoustique, optique et échographique

Imagerie photoacoustique et échographique à double-longueur d'onde

Imagerie photoacoustique et échographique

Imagerie photoacoustique et échographique multi-longueurs d'onde

Sens de candidature

Cerveau, organes, tumeurs, vaisseaux sanguins

Cerveau, organes, tumeurs, peau, vaisseaux sanguins, pigments

Cerveau, organes, tumeurs, peau, sondes moléculaires, vaisseaux sanguins, pigments, matériaux NIR-I

Cerveau, organes, tumeurs, peau, sondes moléculaires, vaisseaux sanguins, pigments, lipides, matériaux NIR-I, matériaux NIR-II

Plage de longueurs d'onde

532 nm

532 nm et 1064 nm

532 nm OPO (770-840 nm) 1064 nm

OPO 532 nm (680-1 190 nm et 1 150-2 400 nm) 1 064 nm

Plage d'imagerie

3x3 mm, 1min

3x3 mm, 1min

3x3 mm, 1min

3x3 mm, 1min

Temps d'imagerie

20x20 mm, 20 minutes

20x20 mm, 20 minutes

20x20 mm, 20 minutes

20x20 mm, 20 minutes

Résolution latérale

3μm

3μm

3μm

3μm

Résolution axiale

75μm

75μm

75μm

75μm

Profondeur de mesure

3mm

6 millimètres

6 millimètres

6 millimètres

 

Description du produit

 

Le système d'imagerie in vivo multimodal pour petits animaux GCell est un système d'imagerie in vivo pour petits animaux qui utilise une variété de technologies d'imagerie pour une imagerie complète, qui peut simultanément détecter et analyser la physiologie, la pathologie, l'efficacité et d'autres informations des petits animaux. Cette technologie peut améliorer la précision et la sensibilité de l'imagerie, et fournir un support de données plus complet et plus approfondi-pour la recherche biomédicale et le développement de médicaments.

 

Avantages du produit

 

Le système d’imagerie in vivo GCell devient de plus en plus populaire en raison de ses nombreux avantages. Voici quelques-uns des avantages les plus importants de ce produit :
1. Imagerie optique/photoacoustique/ultrasonique à trois-modes
Un système d'imagerie in vivo trimodal pour petits animaux qui intègre la microscopie optique, l'imagerie photoacoustique de substances endogènes absorbant la lumière-telles que les pigments et les vaisseaux sanguins, et l'imagerie par ultrasons des différences d'impédance acoustique.


2. Résolution au niveau du micron-, profondeur d'imagerie au niveau du millimètre-
L'imagerie à haute résolution au micron-des structures tissulaires dans un rayon de 3 mm peut toujours être réalisée sans avoir recours à un produit de contraste, et la position de la mise au point peut être ajustée en fonction de l'affichage-en temps réel du logiciel.


3.-Les informations sur les images tridimensionnelles sont analysées couche par couche
Grâce à la superposition d'affichage des données tomographiques 2D 2D en temps réel, les images structurelles 3D du tissu local peuvent être obtenues davantage, et les images 2D et 3D peuvent être analysées plus en détail à l'aide d'un logiciel de traitement de données.


4. Imagerie non-invasive et sans étiquette-
Seule une petite quantité d'eau (couplant) est appliquée sur le site d'imagerie pour correspondre au signal, et une imagerie non-invasive du site de test peut être obtenue sans injection d'agent de contraste.


5. Chauffage-anesthésie-table de fixation intégrée pour petits animaux
Appareil d'anesthésie à chauffage intégré-spécialement conçu pour une meilleure protection des animaux modèles.


6. Systèmes d'imagerie avec sources lumineuses personnalisées
En fonction des différents besoins des clients, personnalisez le système d'imagerie à source lumineuse à longueur d'onde unique-, à plusieurs-longueurs d'onde et à longueur d'onde réglable correspondant.

 

Application du produit

 

Les systèmes d'imagerie in vivo GCell sont largement utilisés dans la zone ci-dessous
1. Surveillance du processus de croissance tumorale
La surveillance de la croissance des vaisseaux sanguins trophiques tumoraux dans les oreilles de souris, la surveillance de la croissance des vaisseaux sanguins trophiques tumoraux et la relation entre la courbure, la densité et la profondeur des vaisseaux sanguins trophiques tumoraux et le temps de croissance tumorale ont été vérifiées.

 

Références
[1]. F. Yang, et al..J. Biophotonique, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics,10(12), 3359-3368, 2021.DOI :10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Surveillance du processus de traitement des tumeurs
Le suivi de l'ablation des vaisseaux nourriciers lors du traitement photodynamique (PDT) des tumeurs du dos chez la souris a été réalisé, et la relation entre la courbure, la densité et la profondeur des vaisseaux trophiques tumoraux et la durée du traitement PDT a été révélée.


Références
F. Yang et coll., J. Biophotonique, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Imagerie fonctionnelle du cerveau chez les petits animaux
La surveillance dynamique de « l'ischémie -reperfusion » du réseau vasculaire profond dans le cerveau de la souris a été réalisée, et les larges perspectives d'application de cet instrument dans la recherche fondamentale sur les maladies cérébrovasculaires ont été démontrées.

 

Références
F. Yang. et al.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Évaluer l’étendue de l’apport sanguin aux lésions
L'évaluation du degré d'apport sanguin au dos des souris et du retrait total des souris a été réalisée, ce qui a permis de surmonter le goulot d'étranglement de la technologie d'imagerie pour évaluer le degré d'apport sanguin aux tissus endommagés et d'améliorer la possibilité d'une intervention chirurgicale rapide.


Références
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Imagerie de l’iris et de la sclère chez les animaux vivants
Il peut réaliser l'imagerie de l'iris et du réseau vasculaire scléral des yeux de petits animaux vivants (tels que les souris) et de grands animaux (tels que les lapins).

 

6. Nanosondes et études d'imagerie moléculaire
Imagerie photoacoustique spécifique à une tumeur-à des longueurs d'onde spéciales (version personnalisée)
L'imageur photoacoustique multi-modal pour petits animaux peut être personnalisé, et la nanosonde spécifique peut être utilisée pour améliorer l'amplitude du signal d'imagerie photoacoustique de la zone tumorale pour des longueurs d'onde spéciales, de manière à obtenir une imagerie photoacoustique spécifique à une tumeur-de grande profondeur et à haute sensibilité-spécifique à une tumeur-.


Références
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI :10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. et al., J. Am. Chimique. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI : 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Imagerie de marqueur d’échantillon de tumeur du sein
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Imagerie marquée des micrométastases hépatiques dans un néome à un stade précoce-
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Surveillance ambulatoire des changements structurels et fonctionnels dans les premiers stades de l'AVC abscient
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Observations d'imagerie multimodale de l'œil vivant avant et après une blessure par suture
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Imagerie de la rétine chez l'animal vivant, choroïde, iris, sclère
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Imagerie marquée des cellules du foie
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonique,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Évaluation quantitative de la distribution des pigments
Le système d'imagerie multimodale photoacoustique peut évaluer quantitativement la pigmentation de la peau et faciliter le diagnostic clinique.


Références
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Évaluation quantitative microvasculaire
Le système d'imagerie multimodale photoacoustique peut surveiller quantitativement l'effet d'un érythème brillant avant et après le traitement et donner le retour d'information le plus intuitif sur les paramètres pathologiques


Référence

H. Ma. et coll.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Évaluation bidimensionnelle-Quantification tridimensionnelle-Quantification pré- et post-traitement

 

FAQ

 

T1. Pour les nanomatériaux, comment obtenir des résultats d'imagerie photoacoustique avec un rapport signal-sur-bruit élevé ?
1. Sélectionnez la longueur d’onde appropriée du laser pour correspondre au pic d’absorption du nanomatériau. Cela améliore le signal photoacoustique ;
2. Sélectionner des sondes haute-fréquence pour améliorer la capacité de détection des signaux acoustiques faibles générés par les nanomatériaux ;
3. Assurez-vous que les nanomatériaux sont répartis uniformément dans l'échantillon, en évitant l'agrégation et le regroupement, pour obtenir un signal photoacoustique uniforme.
4. Envisagez d'utiliser des agents de contraste pour améliorer la signature photoacoustique des nanomatériaux, par exemple en marquant la surface des nanoparticules avec des substances fortement absorbantes.


Q2. La résolution diminuera-t-elle à mesure que la profondeur augmente ?
À mesure que la profondeur augmente, l’excitation laser diminue et le signal diminue, donc la résolution diminue ; Cependant, dans le domaine de la microscopie photoacoustique, notre imagerie multimodale photoacoustique possède la résolution la plus élevée à grande profondeur.


Q3. La microscopie photoacoustique doit-elle être laparotomie pour imager les organes internes des petits animaux, et la craniotomie est-elle nécessaire pour imager le cerveau ?
1. L'imagerie de la répartition des vaisseaux sanguins fins ou des matériaux à différents niveaux du foie, des reins, de l'estomac, des intestins, de l'utérus, des testicules, etc. nécessite une laparotomie.
2. Pour le fonctionnement cérébral, observez la répartition des vaisseaux sanguins fins ou des matériaux à différents niveaux du cerveau, sans craniotomie.
3. Pour le cœur et les poumons, lors de l’imagerie in vivo, il est nécessaire de surmonter le flou d’imagerie provoqué par les mouvements physiologiques tels que les battements cardiaques et la respiration ; En conséquence, dans des conditions ex vivo, les artefacts de mouvement sont réduits et la qualité de l’image est meilleure.


Q4. Les organes ex vivo peuvent-ils être imagés ?
Les organes nouvellement prélevés peuvent être directement scannés pour imagerie ; Si l'organe est resté hors du corps pendant trop longtemps et qu'il y a trop de perte de sang, la structure morphologique du vaisseau sanguin peut être visualisée par perfusion de produit de contraste, et la longueur d'onde d'absorption du produit de contraste doit être comprise dans la plage de longueurs d'onde du laser.

 

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